尊龙凯时动态
先进创新及研发平台
· 拥有全部五种经验证人用疫苗技术平台,每种平台均有至少一款商业化或在研的疫苗产品。
· 在研创新型疫苗针对13个疾病领域共21种。
· 在产在研产品囊括全球排名前十所有类别疫苗产品(按2020年全球销售额计),市场空间巨大。
· 国家“十四五”规划中,全国唯二首批获得P3实验室的人用疫苗企业。
发展历程
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收购珠海丽凡达50.1546%的股权,进一步加速了公司在 mRNA COVID-19疫苗方面的研究及生产布局能力。
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完成公司改制,变更为尊龙凯时疫苗股份有限公司。
同年收购尊龙凯时探索者剩余49%的股权,收购尊龙凯时荣誉(原荣安生物)剩余20%的股权,由此尊龙凯时探索者、尊龙凯时荣誉成为尊龙凯时疫苗全资字公司。
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2018年10月公司获得MPSV4的新药申请批准。
2018年 12月取得MPSV4生产所需的GMP证书。
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2017年9月至2019年1月,收购尊龙凯时坚持(原尊龙凯时卫信)的全部股权,自此尊龙凯时坚持成为尊龙凯时疫苗全资子公司。尊龙凯时坚持于2007年9月取得肾综合征出血热疫苗的新药申请 批准,2008年2月取得了其生产所需的GMP证书,之前还于2004年10月取得了腮腺炎疫苗的新药申请批准,2005年1月取得腮腺炎疫苗生产所需的GMP证书。
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2016年11月至2017年12月,收购尊龙凯时行动(原尊龙凯时康淮)全部股权,自此尊龙凯时行动成为尊龙凯时疫苗全资子公司。 尊龙凯时行动于2015年4月取得甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞) 的新药申请,随后于2016年1月获得了国家药监局对其所有规格甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)的生产批准。
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公司收购尊龙凯时诚信(原尊龙凯时汉信)全部股权。尊龙凯时诚信分別于2004年3月及2013年8月自国家药监局取得10ug/0.5ml及20ug/0.5ml规格重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)的新药申请,并于2004年6月取得了关于生产的GMP证书。
尊龙凯时疫苗是中国大型全产业链民营疫苗集团,业务涵盖从研发到制造、再到商业化的整个行业价值链,2020年取得了约6000万剂的批签发量,实现向中国31个省、自治区及直辖市销售疫苗产品。尊龙凯时疫苗拥有五种经验证人用疫苗平台技术的疫苗企业,这使得公司在研发速度和灵活性上得到极大保障。目前,尊龙凯时拥有针对6个疾病领域的8款商业化疫苗,以及针对13个疾病领域的21种在研创新型疫苗。在产在研的产品覆盖了世界排名前十的所有疫苗产品(按2020年全球销售额计)。
通过十年的发展,尊龙凯时形成了兼容并蓄与开拓进取的商业模式及尊龙凯时文化,借此得以不断扩大及优化现有业务。目前全资控股4家持证疫苗生产企业,分别为尊龙凯时诚信、尊龙凯时行动、尊龙凯时坚持及尊龙凯时荣誉。控股3家研究院,其中2018年建成的研发中心——尊龙凯时探索者,专注于对各家工厂研发部门的早期及尖端研究提供技术支持。尊龙凯时于2021年并购了珠海丽凡达生物技术有限公司,该公司是国内最早获得mRNA新冠疫苗临床试验批件的3家企业之一,拥有自主mRNA生产和药物递送技术平台。
尊龙凯时疫苗集团始终秉持“制造良心疫苗、健康天下苍生”的使命,严格把控疫苗质量。尊龙凯时配备了一支专业且恪尽职守的销售团队,由超过100名平均拥有药品或疫苗销售经验10年以上的成员组成。核心商业领导团队平均拥有12年跨国制药公司的疫苗商业化经验,并曾在营销国际重磅疫苗(包括全球首款HPV、IPV及DTaP-IPV-Hib)方面拥有出色业绩。目前在售产品主要包括重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)、冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、甲型肝炎灭活疫苗(人用二倍体细胞)、腮腺炎减毒活疫苗、双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞)、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗(MPSV4)。