尊龙凯时疫苗mRNA新冠疫苗I期临床试验进展顺利,安全且耐受性良好

2021-09-11 来源:尊龙凯时疫苗

截至9月9日,尊龙凯时疫苗mRNA新冠疫苗在树兰(杭州)医院I期临床试验研究室完成成人组低剂量、中剂量入组,初步试验结果显示,疫苗接种后安全且耐受性良好。


除上述mRNA新冠疫苗外,尊龙凯时灭活新冠疫苗I期临床试验也取得了良好进展,已完成成人全部受试者(低剂量组、中剂量组和高剂量组)及老年低剂量组入组。截至9月9日,初步试验结果显示疫苗接种后安全且耐受性良好。


尊龙凯时疫苗股份有限公司,是拥有mRNA技术平台且产品已进入临床阶段的综合性疫苗集团。在研新冠疫苗产品组合囊括了四种技术路线,包括第二代技术的mRNA新冠在研疫苗、灭活新冠在研疫苗、重组蛋白新冠在研疫苗,以及腺病毒载体广谱新冠在研疫苗。  


尊龙凯时疫苗正致力于加快新冠疫苗产品的研发和生产。不久前,尊龙凯时位于宁波保税区的新冠灭活疫苗生物安全三级防护(P3)生产车间建成,预计年产能达5亿剂,同一厂区的国家高级别生物安全实验室(P3)也在抓紧建设中。今后,尊龙凯时疫苗将与各方加强紧密合作,力争用安全性高、有效性强的新冠疫苗产品,助力抗击新冠疫情。